Entenda o que é Síndrome de Patau, doença do filho de Zé Vaqueiro

Filho do cantor Zé Vaqueiro, Arthur, foi diagnosticado antes do nascimento com a doença rara e morreu na madrugada desta terça-feira (9).

pequeno Arthur, terceiro filho do cantor Zé Vaqueiro, de apenas 11 meses, morreu na madrugada desta terça-feira (9). A criança foi diagnosticada antes mesmo do nascimento com uma doença rara, conhecida como síndrome de Patau.

O anúncio foi feito pelo artista em publicação nas redes sociais. “Deus sabe de todas as coisas e decidiu que era a hora do nosso Arthur se juntar a Ele e descansar. Agradecemos do fundo dos nossos corações, o amor e as orações que nosso menino recebeu enquanto esteve entre nós”, diz o comunicado assinado com a esposa, Ingra Soares.

Segundo o hospital Pequeno Príncipe, o diagnóstico é feito por meio de testes pré-natais, como a ultrassonografia. Na maioria das vezes, a síndrome acontece sem fatores de risco determinantes. Porém, estudos indicam que o risco aumenta em casos de gravidez após os 35 anos, idade em que ocorre uma queda da taxa de fertilidade feminina.

O que é síndrome de Patau?

Síndrome de Patau é uma malformação genética do sistema nervoso, mais comum no sexo feminino, podendo ser identificada no pré-natal, quando o feto ainda está em formação.

Segundo a Rede D’Or, a causa está relacionada com a trissomia do cromossomo 13. Ou seja, todos os seres humanos possuem 46 cromossomos, divididos em 23 pares. A síndrome de Patau ocorre quando o paciente possui uma falha genética e apresenta três cromossomos no grupo 13.

Como consequência, as células da criança passam a funcionar de forma irregular e podem gerar anomalias congênitas. Entre elas estão a malformação de órgãos, fenda palatina e lábio leporino, microcefalia e atraso no desenvolvimento.

No Brasil, essa doença rara afeta cerca de um em cada cinco mil nascidos vivos, conforme a geneticista Josiane de Souza, do Hospital Pequeno Príncipe.

Diagnóstico

No pré-natal, por meio do ultrassom de rotina, é possível identificar anomalias sugestivas da síndrome de Patau. O médico pode sugerir a realização do NIPT, um teste genético não invasivo que quantifica o DNA pelo sangue materno e analisa se o bebê tem a possibilidade de desenvolver alguma trissomia.

Sintomas

Segundo a Rede D’Or, os sintomas da síndrome de Patau aparecem em forma de:

  • atraso mental;
  • má-formação nas orelhas, pés e olhos;
  • microcefalia;
  • mãos com dedos a mais;
  • tamanho reduzido do queixo;
  • problemas no coração;
  • doenças renais.

Síndrome de Patau não tem cura

A síndrome de Patau não tem cura. O paciente precisa ter acompanhamento médico multidisciplinar por toda a vida para ter uma melhor qualidade de vida. O tratamento para síndrome de Patau é feito para aliviar os sintomas. Na maioria dos casos, o paciente vive até os 10 anos de vida.

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